生长发育期间原因不清的脊柱侧凸称为特发性脊柱侧凸。脊柱侧凸不仅造成躯干的畸形、塌陷、疼痛等症状，使其劳动能力下降，不能参加正常工作，而且对患儿的心理健康造成极大危害，还会导致残疾，患者终身生活质量下降，同时也引起一些社会问题，如76%女性患者未婚等。并且发病较早或严重的脊柱侧凸会导致肺发育不良，肺不张、心肺功能不全和截瘫，使患者寿命低于正常人。
由简单到复杂，北京协和医院将特发性脊柱侧凸归纳为3个大类13个亚型（PUMC分型），不同的分型施行不同的治疗策略。
PUMC I型（1个顶椎）
融合范围及手术入路
Ia 后路融合，或胸腔镜前路
Ib 首选前路
Ic 首选前路
PUMC II型（2个顶椎）
融合范围及手术入路
PUMC III型（3个顶椎）
融合范围及手术入路
IIIa：
后路选择性融合近端两胸弯，或仅融合主胸弯
IIIb：
后路融合3弯，或融合主胸弯及腰弯、胸腰弯
特发性脊柱侧凸解决方案
根据发病年龄，一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：
婴儿型（0～3岁）
少儿型（3～10岁）
青少年型（10岁后）
可以根据患者年龄、发育情况、畸形程度等选择不同的内固定系统来治疗。
NOAH 4.5钴铬钼小儿胸腰后路内固定系统
依托国人解剖结构尺寸特点开发，通过FGI功能性梯度界面耦合技术，实现超低切迹、性能更强的效果。骨钩、生长阀类型丰富，规格齐全，为患儿提供更为个性化的解决方案。
NOAH 4.75钴铬钼胸腰后路内固定系统
通过FGI功能性梯度界面耦合技术，实现超低切迹、性能更强的效果。相较于传统5.5钛合金钉棒系统体积降低27%，综合力学性能提升3倍。
NOAH 5.5钴铬钼胸腰后路内固定系统
通过FGI功能性梯度界面耦合技术，实现超低切迹、性能更强的效果。相较于传统6.0钛合金钉棒系统体积降低15%，生物力学疲劳性能提升229%。
